馬來西亞在監管框架下開放醫療用途的大麻產品

【吉隆坡訊】 馬來西亞衛生部近日表示，凡能提供充分科學證據證明含大麻成分產品可用於醫療治療者，可向當局提交產品註冊申請。然而，相關產品的使用仍須符合現行法律規範。

(照片來源：www.malaymail.com)

根據馬來西亞衛生部於3月3日發布的國會書面回覆，申請者必須遵守《1952年危險藥物法令》（Dangerous Drugs Act 1952）和《1952年毒藥法令》（Poisons Act 1952）等現行法規。目前，大麻及其衍生物仍被歸類為危險藥物與毒藥，受到嚴格監管。

衛生部進一步表示，現行法律對藥物、毒藥、精神藥物及危險藥物的進口、銷售、供應及持有均有明確規範，醫療用途的大麻產品亦不例外。這意味著，即使馬來西亞開放了大麻產品的醫療應用註冊，相關企業仍須確保其產品符合所有法規要求，才能獲得合法銷售許可。

此聲明回應了民主行動黨（PH）古晉市國會議員余利文（Dr. Kelvin Yii Lee Wuen）的國會質詢。他詢問政府是否有計劃批准醫療用大麻，以提供新的治療選項。

馬來西亞近年來在大麻醫療用途的議題上展現一定的開放態度，允許在嚴格監管下研究與應用相關產品。然而，由於大麻仍受嚴格法律框架約束，其合法化進程仍需審慎推進，政府與相關單位也將持續監督與評估其安全性與可行性。