亞洲醫用大麻市場分析：日本、馬來西亞、台灣
- iggypop
- Jun 4, 2022
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Updated: Feb 2
日本：嚴格法規下的醫用大麻探索
目前日本法律嚴禁娛樂及醫用大麻，唯有在臨床試驗條件下，Epidiolex（癲癇治療藥物）成為日本唯一合法含有大麻素的藥品。2022年10月，日本衛生部建議政府允許進口此類藥物，此舉被視為未來醫用大麻合法化的重要基礎。儘管如此，相關法規仍在討論階段，具體細節尚未確定。
長期致力於醫用大麻推廣的日本倡導組織 Green Zone，專門向醫療人員及公眾提供最新資訊。其創始人指出：「即使科學數據已證明 Epidiolex 可有效治療癲癇，但社會上仍充斥許多錯誤資訊，我們必須努力澄清與教育。」然而，日本的醫藥法規歷史悠久，修改過程繁瑣，成為大麻合法化的主要障礙。即便政府逐步開放醫療應用，短期內仍難以見到全面鬆綁的可能。
馬來西亞：政策轉變中的醫用大麻市場
2021年9月，馬來西亞政府在大麻合法化議題上邁出關鍵一步，成立了一個由國會9名成員組成的特別委員會，負責研究大麻及 Ketum（克痛葉，一種當地傳統草藥）的醫療用途。政府各部門共同探討醫用及工業大麻的潛在利益，儘管仍處於討論階段，但許多政治人物已積極表態支持，包括 馬來西亞民主聯合陣線（MUD） 主席，他預測該產業可在四年內成長至 8,890萬美元 的市場規模，並警告政府若不把握機會，恐落後其他國家。
幾個月後，馬來西亞衛生部宣布開放醫用大麻產品進口與使用，但目前仍缺乏明確的法規與執行細則。由於當地企業及組織仍在觀望，醫用大麻產業處於不穩定狀態。
醫用大麻合法化程序根據馬來西亞現行規範，醫用大麻的進口與銷售需通過 多層級的審批程序，產品須先經 藥物管制局（DCA） 註冊。賣家需持有 《藥品與化妝品條例1984》、《毒品條例》 及 《危險藥品條例》 的相關執照與許可證，才能合法進口及銷售。此外，只有經認證的醫務人員 才能開立醫用大麻處方，患者亦須持有醫療卡，以避免法律風險。
政策反覆與市場不確定性2014年，馬來西亞政府曾批准 Sativex（一款 CBD 為基礎的大麻口腔噴霧）上市，但因市場營利不足，2017年遭撤銷，之後當地未再核准任何 CBD 產品。直到2022年，衛生部才重新審視含 CBD 產品的法規內容。
雖然政府大致同意開放醫用大麻與 Ketum 的種植，但由於當地缺乏合適品種，加上繁瑣的申請流程與未完善的法規，推動進度受限。馬來西亞政府未來的政策決策，將直接影響東南亞區域市場的發展方向。
台灣：醫用大麻有限度開放，但仍受嚴格管制
台灣《毒品危害防制條例》將大麻列為 第二級毒品，與古柯鹼等列管藥物同樣屬非法物質。然而，在特定醫療條件下，台灣已核准 四款含 THC 的大麻藥物 用於治療：
Epidiolex（治療癲癇）
Marinol（控制化療引起的噁心）
Sativex（多發性硬化症相關痙攣）
Syndros（食慾刺激劑）
儘管醫用大麻有限度合法，但在政策與產業推動方面仍屬保守。台灣電子煙品牌 Taiwan Vape 創辦人 王郁揚 表示：「近期市場傳出台灣可能開放醫用大麻合法化，但範圍僅限於 藥用大麻素，如 Epidiolex 這類藥物。目前對於工業及娛樂用途仍無明確資訊。」
他進一步補充：「我們相信大麻合法化應是一種 選擇的自由，民眾應有權決定是否使用。」因此，他所創立的 盟特立投資股份有限公司 於 2019 年 轉向泰國市場，計畫在當地全面營運。
總結：亞洲醫用大麻市場的未來亞洲地區對醫用大麻的態度逐漸轉變，儘管政策開放程度各異，但趨勢顯示各國正積極尋找 科學證據，以決定如何合法化與監管。目前日本、馬來西亞、台灣皆已在 醫藥應用 方面取得一定進展，但 法規框架、市場環境 和 社會接受度 仍是推動合法化的重要挑戰。隨著國際研究的增加，未來亞洲市場可能會迎來更多醫用大麻相關政策的突破。
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